岗位职责
- 负责药品原辅料、中间产品及成品的检验工作，按照法定标准和企业内控标准，准确操作各类检验仪器，如高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外分光光度计等，确保检验结果的准确性和可靠性。
- 严格遵守 GMP 规范及检验操作规程，认真填写检验记录和报告，保证检验数据的完整性和可追溯性，对检验过程中出现的异常情况及时上报并协助调查。
- 参与检验方法的验证和确认工作，协助制定和修订检验标准操作规程，确保检验方法科学、合理、合规。
- 负责检验仪器设备的日常维护、保养和校准工作，定期检查仪器运行状态，确保仪器设备正常运行，做好相关记录。
- 管理检验用试剂、标准品、对照品等物料，确保其在有效期内正确储存和使用，避免浪费和污染。
- 保持实验室的清洁卫生和有序，遵守实验室安全管理规定，做好安全防护工作，防止安全事故发生。
- 参与药品质量回顾分析工作，为药品质量改进提供数据支持和建议。
任职要求
- 年龄 18-45 周岁，男女不限，药学、药物制剂、化学分析等相关专业高中及以上学历。
- 持有 GMP 相关证书，有 2 年以上药品生产企业 QC 检验工作经验者优先，熟悉药品检验流程和方法。
- 掌握药品检验相关的法律法规和 GMP 规范，了解药品质量标准，能独立完成各项检验工作。
- 具备良好的实验操作技能，能熟练使用各类检验仪器设备，并能进行简单的故障排除。
- 工作认真负责、严谨细致，具有较强的责任心和原则性，能严格遵守各项规章制度和操作规程。
- 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，能积极配合其他部门开展工作。
- 身体健康，能适应实验室工作环境，可接受偶尔的加班以应对紧急检验任务。
薪资福利
- 薪资：月薪 8-12k，根据学历、工作经验、技能水平及持有的 GMP 证书等级综合评定，能力出众者薪资可面议。每月准时发放工资，从不拖欠。
- 社保福利：入职即缴纳五险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险及住房公积金），为员工的生活和未来提供坚实保障。
- 其他福利：提供免费工作餐，菜品丰富多样且营养均衡；每月发放交通补贴和通讯补贴；节日福利丰厚，春节、中秋等传统节日发放礼品和慰问金；每年组织免费体检，关注员工身体健康；提供专业的技能培训和晋升机会，表现优秀者可晋升为 QC 主管等管理岗位；享受带薪年假、婚假、产假等法定节假日。
工作时间
实行双休制，每天工作 8-10 小时（含午休 1 小时），因紧急检验任务需要加班时，按规定支付加班费。