岗位职责：
1.在质量主管的指导下，完成管理体系文件的编辑、修订、换版；
2.对各部门执行体系文件的效果进行监督；
3.负责内部质量评议组织及年度质量内审；
岗位要求：
1、学历要求：本科学历及以上；
2、专业要求：药学、医学、核医学、化学化工、制药工程等相关专业；
3、具有良好的团队合作能力，较好的理解力和沟通表达能力，工作踏实认真；
4、经验要求：熟悉药品GMP及相关的法律法规，有相关实习经历者优先。