一、岗位职责

1. 合规验收审核：严格遵循《药品经营质量管理规范》（GSP）及国家相关药品管理法规，依据采购合同、随货同行单及药品法定标准，对到货药品（含销后退回药品）进行逐批验收，确保药品来源合法、质量合格。审核供货单位资质及来货范围，确认供应商具备合法供货资格且来货在其批准经营范围之内。

2. 实物与文件核查：逐一核对药品通用名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、生产厂商等信息，确保与随货同行单、采购记录完全一致；细致检查药品包装完整性、标签清晰度及说明书规范性，确认标签说明书包含必要的成分、适应症、用法用量、禁忌等信息，外用药品、处方药、非处方药需符合对应标识要求。

3. 质量判定与问题处理：对药品外观进行全面检查，识别是否存在破损、污染、变质等质量问题；严格按照抽样原则抽取代表性样品，对检验结果进行质量判定。发现质量可疑或不合格药品时，立即采取隔离措施并设置明显标识，及时上报质量管理部门，对不合格药品予以拒收，协助采购部门做好退货等后续处理工作，并配合开展质量问题调查分析。

4. 记录与档案管理：如实、准确、完整地填写药品验收记录，详细记录供货单位、到货日期、验收内容、验收结论、验收人员等关键信息，确保记录可追溯；收集、整理药品相关资质文件及检验报告，按规定分类归档备查，按月装订验收记录，定期对验收质量情况进行统计分析并上报。

5. 协作与能力提升：与采购、仓储、养护等部门保持密切沟通，及时反馈验收过程中的质量问题，协同做好药品质量管理工作；积极参加企业组织的GSP培训、药品验收知识培训，及时掌握药品法规和质量标准更新动态，持续提升专业能力。

二、任职要求

1. 大专及以上学历，药学相关专业；

2. 有3年以上药品验收、质量管理或相关岗位工作经验；

3. 熟悉国家药品管理法规及GSP规范要求，掌握药品验收流程和质量标准，具备准确的质量判断能力和问题处理能力；能熟练使用电脑及办公软件，熟悉库存管理系统操作优先；

4. 工作严谨细致、责任心强，坚守质量第一的原则，具备良好的沟通协调能力和团队合作精神；身体健康，通过岗前及年度健康检查，无传染病或其他可能污染药品的疾病。