1、对企业经营过程中的医疗器械质量进行严格检查监督，定期对企业质量管理工作的执行情况进行检查、考核，在企业内部有效行使裁决权。
2、负责质量管理文件在本部门的执行，监督检查制度执行情况，对存在的问题提出改进措施，并做好记录。
3、负责对医疗器械验收、养护工作的业务技术进行指导。
4、负责不合格医疗器械的审核及报废医疗器械处理的监督工作。
5、参与制定和实施本公司质量管理方面的规章制度，并督促遵守执行。
6、首营资料建档，资料收集整理归纳。
7、公司证照的办理，延期、变更，药监日常信息回复与对接。
8、负责对冷链产品的全流程检查、考核，收集冷链相关记录 冷链运输交接单、在途温度记录、检验报告、随货同行单……

任职资格

1、大专及以上学历，临床检验专业优先，三年以上工作经验；
2、具备相关从业资格证书者可优先考虑；
3、熟练操作办公软件及erp等系统软件。