岗位内容：
1.负责GMP/GSP体系管理工作；
2. 负责产品注册管理工作；
3. 负责QC质量管理工作；
4. 负责注册临床管理工作。

任职要求：
1. 医疗器械生产、质量管理等相关专业本科及以上学历；
2. 5年以上医疗器械生产/质量工作经验，在生产质量管控方面有丰富的经验；
3. 熟悉ISO13485质量体系，规范公司通过审核；
4. 医疗器械注册证有源/无源类获批5个以上；
5. 良好的沟通协调能力和团队合作精神，较强的责任心和抗压能力。