1、负责物料档案、产品批档案、产品质量档案、供应商档案等质量档案的保管；
2、负责质量体系文件、记录的发放与收回、借阅复印登记、过期文件销毁、文件复审登记等；
3、做好文件的形式审核工作及部分质量管理文件的起草、修订工作；
4、参与产品质量回顾分析；
5、参与公司自检，就文件管理过程中不符合质量体系的情况进行否定和提出整改意见；
6、公司交办的其他工作。

任职要求：

1、药学相关专业本科及以上学历（经验丰富可放宽至大专学历）；

2、熟悉质量体系建设的相关知识，并根据实际情况加以应用；
3、熟练使用办公软件；
4、工作积极主动，学习及沟通能力强。