岗位职责：

1、负责医疗器械产品注册检测和产品注册;

2、负责组织编写、修改产品注册标准；

3、负责注册中各类申请的起草、上交和领取回执等工作；

4、负责对注册申报相关资料进行整理和校对工作；

5、负责与技术审评中心等相关机构的日常沟通；

6、负责医疗器械相关资质的办理。

任职资格：

1、本科及以上学历，生物工程、医学、机械、化学、药学等相关专业，中共党员优先；

2、3年以上医疗器械注册工作经验，有独立完成过二、三类医疗器械产品注册的优先；

3、熟悉医疗器械法规及相关注册流程，能合理安排时间并独立完成工作。