我们正在寻找一位资深的医疗器械注册专员，负责产品的注册流程管理。
工作内容：
1. 负责医疗器械产品注册资料的准备、整理与提交；
2. 跟踪注册进度，与相关部门沟通确保资料的准确性和完整性；
3. 对注册相关法规、政策进行持续跟踪和研究，为公司提供合规建议；
4. 协助完成其他与产品注册相关的工作。
岗位要求：
1. 医学、生物学、药学或相关专业本科及以上学历；
2. 熟悉医疗器械注册相关法规及流程；
3. 有医疗器械注册工作经验者优先；
4. 良好的沟通能力和团队协作精神；
5. 对工作细心、认真、负责。