岗位职责：
1. 负责医疗器械产品的注册工作，包括注册计划的制定和执行。
2. 编写和审核医疗器械注册申报资料。
3. 与相关政府部门进行沟通，及时了解和掌握医疗器械注册政策和法规的变动。
4. 跟踪注册进度，及时解决注册过程中出现的问题。
5. 确保公司医疗器械产品符合相关法规要求。