岗位职责：
1.负责有源医疗器械设备注册检测中的安规测试，可靠性和性能测试项目跟进，沟通并处理项目中出现的问题。
2.能熟练阅读标准，协调人员测试，审核数据及报告。
3.协助客户准备医疗产品注册检测相关文件资料。
4.根据业务需要开展对内和对外培训工作。
5.负责医疗器械检测相关标准的CNAS/CMA评审资料的准备。
任职条件:
1.熟悉医疗机械注册法规相关政策、法规与标准(YY系列标准、GB9706系列标准)。
2.熟悉医疗器械注册检验的流程及要求。
3.具有较好的问题处理能力，较强的自学能力，具有良好的团队合作精神。
4.经验不限。
职位福利：周末双休、14薪、每年多次调薪、节日福利、五险一金、定期体检