岗位职责：
1.有相关部门协调沟通，编制产品的技术要求分析说明书等注册申报材料。
2.为企业编制质量管理体系管理体系文件；程序文件；操作规章制度文件及各类设计质量体系管理文件，并对生产企业进行培训。
3.设备注册备案等办理。
4.负责与药监评审中心老师沟通，完成申报及发补材料。
5.跟进项目进度协同各部门开展工作。
任职要求：
1.了解医疗器械注册法规
2.了解医疗器械生产及经验法规
3.具有良好的沟通能力及写作能力。
有项目经验者优先， 有医疗器械行业相关工作经验者优先。