一、工作内容
1、 向技术部提供医疗器械标准、法律支持，协助编写产品技术要求、说明书、标签等；
2、 负责与第三方检测认证机构等相关部门进行有效沟通，按时推进相关工作；
3、 负责与公司内部相关部门沟通，完成注册文档的编制整理；
4、 负责跟踪注册申报速度，完成医疗器械注册、延续、变更等事务工作；
5、 完成领导安排的其他工作内容。
二、任职条件
1、 专科及以上学历；
2、有过三类耗材或者设备注册取证经验