【工作内容】
- 全权独立负责项目， 并且可以很好的跨部门协作
- 审核专员提交的注册资料，把握重要的风险点
- 汇报上级领导进度和异常，完成安排的其他工作
- 有至少1个完整的MDRiia以上的项目经验，并全程主导项目至获证
【任职要求】
- 本科及以上学历，药学、生物医学工程或相关专业背景；
- 5年以上国际注册相关工作经验，具备二类有源产品注册经验者优先；
- 具备国际注册团队管理经验，能够有效带领团队完成注册任务；
- 熟悉欧美、东南亚等主要市场的注册流程和法规要求，具备良好的沟通协调能力。