1.药物警戒数据录入和核对，报告的录入；

2.PV系统的日常维护工作；

3.PV业务沟通；

4,制作PV业务相关文件，包括不良反应报告、定期安全性更新报告、上市后安全性研究和持续性利益-风险评估等。

任职要求:

1.本科以上学历,医药相关专业；

2.三年以上药品生产企业质量管理的相关岗位工作经验；

3.英文水平好，英语六级优先考虑；

4.工作细心、严谨，有PV相关经验优先；

5.孰练掌握office办公软件，积极乐观沟通能力较好。

6.能适应偶尔出差

7.符合岗位要求第二点优先录取