岗位职责
1.全面负责药品注册策略制定及药品注册工作；
2.全面负责国际注册事务及咨询工作；
3.全面负责药品注册资料的审核和批准；
4.负责与药政相关部门的沟通交流；
5.负责注册部建设、日常管理及考核；
6.负责公司交办的其他任务；
岗位要求：
1、临床医学、药理学等相关专业，本科及以上；
2、熟悉中国、美国、欧洲及日本药品注册法规及流程；
3、5年以上药品注册工作经验、具有中美、或中欧、或中日药品注册申报经验；
3、熟练的英语读写讲能力，外资大药企相关岗位优先考虑。