岗位职责：

1.负责进口医疗器械产品的协助注册申报；实时跟踪产品注册进程，负责沟通注册进程中的各种问题，并协助解决。

2.负责公司已有注册证书的维护；跟进产品注册进度，协助解决注册过程中遇到的问题。

3.协助完成质量管理相关文件、标准手册的起草、变更及修订工作。

4.负责UDI及医保局集采平台的维护管理。

5.协助部门领导处理其他相关事宜。

任职资格：

1.本科及以上学历，医学类、生物类、医疗器械类等相关专业优先。

2.具有2年以上医疗器械产品注册经验；熟悉医疗器械产品注册流程及相关法律法规。

3.熟悉医疗器械质量管理、医疗耗材招投标等相关工作经验者优先。

4.具备一定韩文沟通、翻译能力者优先。

5.工作细致，积极主动，有良好的沟通能力及团队合作精神。

职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、通讯补助、餐补、节日福利