1、负责按法规要求进行注册文件资料的收集及编写；
2、跟踪申报品种的审评审批进程，就注册过程中出现的问题与客户或官方进行沟通并回复；
3、负责申报过程中现场核查的协调准备工作；
4、负责对现有项目的日常维护、资料更新和档案管理等；
5、按时完成领导交办的其他工作。
6、有2年及以上医疗器械产品注册经验。