岗位职责：
1、负责医疗器械产品的注册工作，包括但不限于产品注册文件的准备和提交。
2、与监管机构沟通，确保注册过程的顺利进行。
3、支持或主导产品注册过程中与内外部的协调工作。
4、跟踪和分析医疗器械相关法规变化，及时更新注册策略。

岗位要求：
1、 具有3年以上医疗器械注册相关工作经验，有心理信号采集产品和软件产品注册经验者优先。
2、 熟悉医疗器械注册流程和相关规定。
3、具备良好的沟通能力和协调能力。
4、具备较强的学习和研究能力，能快速掌握相关法规和政策。