基本要求
1.本科及以上学历，医药、高分子、医疗器械等相关专业优先；
2.有3~5年医疗器械产品注册工作经验，熟悉医疗器械法律法规及相关标准；
3.有产品全流程注册经验的优先。
主要工作内容
1.负责制定产品注册计划、编写产品注册申报资料、递交注册申请、跟进审批流程，确保按时获批；
2.负责产品法规的收集及解读；
3.完成上级交办的其他工作事项。
双休、五险一金，法定节假日、年休假、婚假、产假、节假日福利、父母庆吊金等，薪资面议！