岗位职责：
1、根据原辅料、中间体、中控和稳定性试验的操作规程与质量标准，对进厂原辅料、车间生产的中间体、中控和成品以及稳定性试验等用到HPLC、GC仪器检测的检测管理工作，与车间协调沟通工作，对检测资源的协调、分配工作，以及完成相应的检测记录的管理复核工作。
2、配合质量研究组进行方法确认与转移、方法开发工作。
3、确保实验室稳定运行。
任职资格：
1、大专及以上学历，药学相关专业。
2、至少1年以上从业经验，良好的药物分析理论知识和操作技能。
3、身体健康无慢性疾病和传染性疾病。
4、要求药学或化工相关专业，熟悉实验室的体系建设和管理工作，熟悉HPLC、GC等设备的使用及维护保养工作，熟悉数据完整管理等。
5、熟悉计算机系统使用，思维严谨敏捷学习能力强，有好的执行力，有较好的组织协调和沟通能力。