一、岗位职责：
1、负责GMP体系文件格式的修改，及各部门电子档、纸质档的归档，及下发；
2、负责质量体系档案管理；
3、配合相关部门进行质量审核和合规检查，确保文件符合标准要求；
4、负责部门日常事宜，包括但不限于考勤、办公室管理；
5、完成上级领导交办的其它工作。

二、任职要求：
1、大专及以上学历，药学相关专业优；
2、1年以上药品生产企业质量体系经验，熟悉GMP等相关法律法规；
3、责任心强，工作细致。