1.开展产品相关注册工作，了解政府、客户对注册政策及要求的不断更新及变化；

2.在部门领导的指导下书写产品有关注册文件；

3.负责国内外的相关登记注册工作；如首次注册、注册更新和注册延期等工作；

4.了解产品的注册相关工作，不断加强基础知识和技能；

6.上级安排的其它工作任务；

任职要求：

1.硕士及以上学历，医药、材料、机械等工科相关专业；

2.1年以上注册或研发工作经验，医疗器械行业优先；

3.良好的中英文沟通能力及交流能力。