岗位职责：
1.负责国内注册文件的编写和申报；
2.负责CE技术文件的编写和申报；
3.负责美国、巴西等注册认证文件的编写和申报；
4.负责国内外临床评价报告的编写；
5.协助临床试验的跟进；
6.领导安排的其他工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，化学、材料、药学、电子、电气、生物医学、临床等专业；
2.拥有3年以上有源或无源产品国内或国外注册认证经验；
3.熟练阅读编写英文技术资料；
4.学习、理解能力强，工作细心、耐心，有较好的团队合作能力；
5.熟练操作办公软件。