岗位职责

A）负责开展产品注册/备案或生产经营许可/备案具体工作，负责国内外注册或认证工作。

B）负责出口销售证明等药检系统办理的其他事宜。

C）负责办理其他注册申报等相关工作（委托生产、产品转让、许可证更换等）。

D）负责注册资料的整理，并提交给技术管理部归档。

E）负责注册检验、临床实验等对应负责项目的注册过程所有相关事宜。

F）负责新产品相关法规、国行标收集输入。

G）完成领导交代的其他工作任务。

任职资格：本科或以上学历，2年以上研发项目文档管理和医疗器械注册相关工作经验。