岗位职责：

1、负责生产车间、库房、QC实验室、生产区域的现场监控；

2、负责监督生产过程的关键工艺参数与趋势分析、工艺监控；
3、监督销毁不合格物料、中间产品和成品（包括退回和收回产品）；
4、负责物料、产品（含清洁验证、工艺验证等）的取样；

5、参与产品质量回顾分析、审核生产相关记录；

6、配合体系管理工作；协助偏差调查与跟踪、变更的确认跟踪、CAPA等；

7、协助公司质量事故处理、对公司产品工作和服务进行监督；
8、领导分配的其他工作。

任职要求：

1、专科及以上学历，药学等相关专业；
2、熟悉药品生产过程，熟悉GMP法律、法规等要求；
3、具有药品生产和质量管理经验；
4、有医药行业现场QA工作经验至少1-2年及以上；
5、沟通表达能力强、学习能力强，能熟练操作各种办公软件。
备注：此岗位为欧中电子材料(重庆)有限公司招聘岗位。