gmp验证专员/质量管理
4000-5000元
本溪 大专
本溪高新医药科技产业园有限公司18-9晨日药业
岗位职责:
1.负责质量检验室(QC)和质量保证室(QA)、技术部的各项管理工作。
2.组织制订和修订物料质量标准和管理制度:参与工艺规程和质量标准的审核。
3.负责开展公司的验证工作和GMP自检工作,
4.负责处理退回药品、不合格产品及需召回的产亟。
5.保证物料检验、留样观察、厂房环境监测水质监测及生产过程质量监测等工作的正常开展。
6.主持对主要物料供应商质量体系进行评估和审计。
7.组织开展群众性质量管理活动,组织质量分析,开展质量审核,做好质量信息管理。
8.负责以GMP教育为基础的各种质量管理和专业教育。
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕