1、负责公司验证管理工作，制定年度验证计划，审核各项验证方案，确认验证报告。
2、组织监督落实各项验证工作，并结合情况修订验证计划，并协调验证过程中出现的偏差、变更的处理。。
3、制定和修订验证、其他文件管理相关SOP、SMP类文件。
4、负责公司文件体系的完善和管理，熟知实验动物相关标准。
5、负责组织各项培训计划的开展及跟踪落实。
6、负责文件QA，验证、物料QA工作的全面管理工作。
7、协助部门经理工作。
任职要求：
1、本科及以上药学、制药工程或动物医学相关专业。
2、年龄在25-35之间。
3、至少具备本行业或药厂三年以上相关工作经验，熟悉GMP或13485质量体系。
4、熟练掌握基础的办公软件。
5、具有责任心、团结协作精神，一定抗压能力，具有较强的质量意识和全局观念。