一、岗位职责：

1、负责QA相关的SOP的编制、修订和审核；

2、负责物料监控、供应商管理、印刷性包材管理；

3、负责公司认证、注册及备案材料的准备；

4、负责计量器具检定校准，建立台帐并及时更新；

5、协助部门负责人建立公司质量管理体系；

6、协助部门负责人管理质量档案；

7、完成上级给予的其他临时性工作任务。

二、任职资格：

1、（中）药学相关专业毕业，专科及以上学历；

2、至少一年制药企业生产或质量管理工作经验；

3、熟悉药品GMP质量管理体系、ISO管理体系、食品及保健食品相关法律法规；有新版GMP认证经验者优先。

4、具有风险管理意识，较强的团队合作精神及主观能动性，工作态度严谨；具有较强的沟通能力及分析判断能力；

福 利：五险，年底双薪，年终奖，提供免费三餐，员工活动，年度旅游，双休。