岗位职责：
1、主导IIT全流程：负责立项至伦理申报全周期（含方案设计/优化/报批），协调医院/CRO资源推进项目。
2、驱动技术转化：产出临床研究总结(CSR)/SCI论文及专利，支持产品注册与市场转化。
3、管理项目执行：监控进度与文档，协调跨部门资源确保项目高效交付。
4、更新知识体系：追踪临床法规与伦理动态，提供决策支持。
任职要求：
1、硕士及以上，临床医学/生物医学/药学等相关专业。
2、精通临床方案设计及伦理申报；能独立撰写中英文研究文件（方案/报告/论文）；具备项目管理与跨部门协作能力。
3、严谨负责，抗压力强，热衷临床成果转化。
优先考虑具IIT项目经验，且发表SCI论文/专利者