岗位内容：
1. 设计、执行和监测临床试验的方案、研究合同和研究文件。
2. 协调、监督、管理和参与数据收集和数据管理。
3. 负责维护研究人员的伦理和法律义务，保证符合相关标准。
4. 参与起草和审核研究报告、学术文章和演示材料。

任职要求：
1. 具备相关专业背景，如医学、药学、生命科学等领域本科及以上学历。
2. 熟悉ICH-GCP指南和国家药监局等法规要求，并能够应用于现实工作中。
3. 具备建立和维护合作关系的能力，包括与研究机构、CRO公司等合作单位沟通协调。
4. 能够运用各种数据管理工具熟练地进行数据管理。

5. 具备医疗器械临床实验经验者优先