1、 供应商评估

2、 年度质量回顾

3、 培训工作

4、 生产记录审核（现场监督）

5、 确认、验证工作（新设备开箱建档）

6、 来货初验

7、 化验室文件制定、修订

8、风险评估

9、留样管理

10、偏差、纠正预防、变更管理

11、投诉与不良反应、产品召回

除第4项外，有以上项目工作经验4项及以上即可；每项不低于1年，如有第4项工作2年以上经验优先；彭水、黔江、酉阳、秀山。