岗位职责：
1，负责产品开发过程质量保证，编制质量控制计划，保证过程质量和关键节点交付物质量，统筹质量决策评审，根据评审识别出的问题改善和封闭；
2，负责试剂生产和供应链过程的质量保证，确保体系和工艺文件的有效执行及法规符合性。
任职要求：
1，本科及以上学历，医药、检验、生物、化学、材料、高分子、医疗器械等相关专业，硕士优先。
2，熟悉GMP/ISO 13485质量管理体系，医疗器械行业标准及相关医疗法规知识优先；
3，具有较强的沟通能力及协调能力，善于分析和处理问题。