验证QA
岗位职责：
1、建立健全GMP文件系统
2、负责确认与验证相关文件的归档管理
3、参与负责制订验证主计划，组织进行设施设备、分析仪器、分析方法、生产工艺、清洁程序等的验证工作
现场QA
岗位职责：
1、建立健全GMP文件系统
2、负责对生产过程关键生产工序的监督。生产过程偏差的登记、调查与处理
3、受控记录、批生产/检验记录的发放、收回及归档。负责建立和保管产品批档案
4、负责原辅料的使用监督
5、负责产品出厂前放行审批的初审
6、参与组织公司内部质量审计（自检）、其他与质量相关的日常工作
任职要求：
1、统招本科及以上，药学等相关专业
2、1-2年工作经验，善于沟通、学习能力强
3、熟悉GMP和药品生产相关政策，熟练掌握office办公软件，熟悉药品生产、药品分析及相关专业基础知识
职位福利：包吃、包住、五险一金、节日福利、带薪年假、13薪、绩效奖金