岗位职责：
1、制定并更新公司合规政策、SOP（标准操作流程），降低法律风险；
2、识别产品研发、注册申报、生产销售等环节的合规风险，提出整改方案；
3、审核供应商、经销商合作协议，规避商业条款及数据隐私风险；
4、为业务部门提供法律支持；
5、协助综合管理中心对内部进行合规检查及外部审计。
任职资格：
1、法学本科及以上学历，通过国家司法考试优先；
2、2年以上医疗器械行业法务或合规经验；
3、熟悉《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等法规，具备合同起草与审核能力。
4、逻辑清晰，风险敏感度高，抗压能力强。