岗位职责：

1. 配合医疗器械（体外诊断试剂）的注册工作；

2. 熟悉医疗器械注册和备案管理的法规和技术要求；

3. 配合注册过程中与各部门的协调和沟通，解决注册过程中遇到的相关问题；

4. 定期汇报工作进展，完成领导交办的其他相关工作。

任职要求：

1．大专及以上学历，生物医药、医学工程、医疗器械等相关专业；

2． 熟悉《体外诊断试剂注册申报资料要求及说明》等相关法规和产品注册流程，具有二类医疗器械注册工作经验者优先；

3. 工作认真负责、严谨细致，具备良好的沟通协调能力、文字材料撰写能力以及团队合作精神。