1、负责跟进研发部的项目进度
2、监督研发部按照项目进度定期输出研发文件
3、对研发部输出的文件进行审核，确保其真实性和可重复性
4、协助研发项目的转产和文件转化
5、给与研发部法律法规的支持
6、完成领导交办的其它事宜
任职要求：
1、本科及以上学历，生物工程相关专业；
2、1年以上相关经验，熟悉医疗器械生产质量体系，和生产现场巡视；
3、待遇：双休 工作日9：00-17:30。