1.负责医疗器械产品的注册申报工作，包括准备申报文件、跟踪审批进度、与监管机构沟通等。
2.确保所有申报材料符合国家和地方的医疗器械注册法规和标准。
3.定期更新和维护注册文件，确保信息的准确性和时效性。
4.协助团队完成其他相关的合规性工作。
任职要求:
1. 本科及以上学历。
2. 3年及以上二类有源或无源医疗器械注册独立申报经验。
3. 熟悉医疗器械注册法规和流程。
4. 良好的沟通能力和团队合作精神。
5. 能够独立工作，同时具备解决问题的能力。