职责描述：
1. 负责协助公司医疗器械产品的注册报批和送检工作；
2. 负责注册检验任务的安排和递交资料；
3. 通过规范的工作流程，保证注册按国家法规要求进行；
4. 体系考核任务的安排和监督；
5.负责注册产品的材料编写
6. 其它与医疗器械注册相关的工作；
岗位要求：
1、大专或本科学历，生物学或医学检验相关专业；
2、熟悉医疗器械相关的政策和法规者优先；
3、办理过医疗器械产品注册经历者优先；
5、有较强的责任心，具有良好的团队合作精神及专业素质；
6、良好的语言表达及沟通能力，逻辑性强，做事细致认真；
7、工作中能够吃苦耐劳，可以忍受一定的工作压力。

8、具有团队意识、沟通协调能力。

9、完成上级交代的工作

10、注册过一类、二类医疗器械注册证