职责

1.编写并审核项目申报资料，保证申报资料的质量；

2.进行原料药和制剂产品分析方法的建立及方法学研究，撰写相关的注册申报资料和原始记录；

3.负责研发项目的管理，指导相关研究人员并一起完成整个项目的分析研发工作；

4.负责项目组之间的沟通协调工作，以保证研发项目的顺利开展；

5.其他研发相关的工作；

任职资格

1.本科及以上学历，药学、药物分析及相关专业；

2.5年以上药物分析研究相关工作经验，3年以上独立带领项目的工作经验；

3.能独立完成药物的质量分析研究工作，熟练掌握各种分析仪器的使用与维护；

4.熟悉药品的报批流程、了解药品检验与注册，能够控制项目的研究进度；

5.具有较强的分析专业知识，良好的协调沟通能力，良好的信息检索及搜寻能力；

6.具有良好的职业道德、敬业和团队协作精神。