1.建立和维护公司质量管理体系，审核质量相关文件并监督执行；

2.组织验证工作、质量风险管理、变更及偏差管理，处理质量问题并制定改进措施；

3.制定公司自检计划并监督完成，确保各部门符合GMP规范要求，对违规行为及时纠正；

4.严格执行公司制度，拟定部门工作计划并监督实施，定期进行总结与考核。

选聘条件

1.本科及以上学历，具有药学、化学相关专业或中级专业技术职称或执业药师资格；

2.具有至少5年从事药品生产质量管理的实践经验，熟悉国家药品质量相关法律法规，熟练掌握GMP和药品生产质量管理知识；

3.具备较强的领导能力、决策判断力、组织协调能力和执行能力；

4.相关经验丰富者可适当放宽条件。