1.负责原料药及中间体的工艺规程及批生产记录的起草、审核；

2.负责起草生产部相关文件的起草、修订；

3.负责生产工艺关键控制参数及生产工艺安全的监督、检查；

4.负责生产车间人员的日常管理，培养和储备本部门的人才；

5.负责生产车间员工和班组的奖惩办法制定，并及时提出奖惩申请，奖优罚劣，提高员工积极性；

6.负责监督车间生产设备、电气仪表、仪器、厂房等的日常维护和保养工作，

保证设备、厂房正常使用；

7.负责车间成本控制工作，如：降低消耗、提高收率、提高工作效率等方面；

8.负责协助生产部长做好部门管理和完成其他临时性工作。

9.药学、化学、化工或相关专业大专以上学历。

10.具有两年以上药品生产的实践经验，或接受过与生产产品范围相关的专业知识培训，熟悉《药品管理法》及GMP规范。

10.具有工作的管理、计划、协调、督导能力。

11.具有较强团队意识,服从部门工作安排。