岗位职责：

有注册经验优先！！！

1．负责生产过程中的质量过程控制工作，监督体系执行情况；

2．负责数据统计分析的归口管理,参与质量体系内审及外审，协助上级做好纠正与预防措施的跟踪；

3．负责质量体系文件的日常管理和外来文件的收集与管理；

4．协助维护质量体系运行，处理相关问题并及时汇报上级领导；

5．负责生产批记录和标签审核；

6．负责组织厂房、工艺用水等相关验证及方案报告的管理。

7．完成上级领导交办的其他工作。

任职要求：

1、生物技术，医学检验，药学等相关专业，大专及以上学历；

2、熟悉医疗器械质量体系和行业标准、国家标准，有同行业质量管理经验优先；

3、具有强烈的责任感和学习能力、抗压能力强，善于团队工作，适应能力强；

4、有医疗器械内审员证者优先。

薪资待遇：

1、工资面议，有年终奖、节日补贴等各项福利；

2、享受国家法定节假日，周末双休，带薪年假，定期体检；

3、缴纳五险一金和补充医疗保险。