岗位职责：

1、协助撰写注册申报资料，确保符合法规及产品设计要求；

2、协助完成注册相关资料的整理，确保申报资料的准确性；

3、协助完成产品注册检验；

4、负责与检测中心和国家局等相关机构进行沟通；

5、收集医疗器械产品注册相关的法律法规，并及时更新文件；

6、完成临床评价工作；

7、完成部门总监安排的其他相关工作。

任职要求：

1、医药、生物类相关专业本科及以上学历；

2、较好的英文读写能力；

3、良好的沟通协调能力。