1、负责公司质量管理体系的运行，体系文件更新、文件的发放与文件适用性的考察。
2、负责适用法规的执行与文件的执行和文件的培训。
3、协助组织内审及注册现场质量管理体系审核。
4、负责组织相关验证工作。
5、负责监管部门发布的企业自查。
6、及时向质量经理报告质量运行过程中发现的问题并按照纠正预防措施协助整改。
7、协助质量经理组织进行管理评审。
8、其他临时性工作。
任职要求：
1，本科及以上学历，生物，电子电气相关专业，具有ISO13485内审员证书。
2，具有三年以上有源/IVD医疗器械质量管理工作经验。
3，参与过飞行检查或者体系考核着最佳。
职位福利：五险一金、餐补、节日福利、周末双休、定期体检、带薪年假