工作内容：
1.掌握方法学验证和样品检测过程中涉及到的SOP和SMP；
2.对于筛选项目，应做到速度快、检测准；对于申报项目，根据方法学验证和检测方案严格执行；
3.熟练使用TQ5500、TQ6500及其他生物分析设备，进行方法开发、方法学验证和样品检测，并按照规范对原始数据进行处理和保存；
4.对实验过程中碰到的问题，及时与分析主管沟通、反馈；
5.合理优化实验进行顺序，客观地对化合物进行分析检测，得到真实、准确的实验结果；
6.及时书写实验记录、台账等；
8.专业方向
药学、药物分析、药理学、药物化学、生物分析学或相关专业；
能掌握药代动力学（DMPK）、药物代谢（ADME）等理论知识者优先。
二、技能与经验要求
1.实验技术能力
熟练掌握生物样本分析方法开发、方法学验证，尤其是三重四极杆质谱（LC-MS/MS）、高分辨质谱；
2.研究经验
1-2年以上生物样品分析或方法学验证相关经验，有早期临床前药物研发或CRO项目申报经验者优先；
3.数据分析能力
熟练使用WinNonlin、GraphPad等统计软件者优先；
三、个人素质与软技能
抗压与学习能力：适应高强度、高挑战性实验任务，愿意学习新技术领域；
团队协作：具有团队精神和责任心，能与DMPK平台的同事相互协作，进行有效沟通；
安全意识：熟悉实验室安全规范，确保操作合规。