岗位职责：

1.主导或参与在研项目的PKBE结果分析，基于临床药理和制剂改良的知识，提供科学的结论或意见；
2. 进行信息调研，针对特定疾病或药品进行临床调研，为立项或商务活动提供有力的医学支持；
3. 积极参与临床研究工作，包括内部医学知识培训、方案讨论以及药物警戒工作，确保研究项目的顺利进行；
4.在项目申报以及与监管部门的沟通中提供医学支持，确保公司项目符合相关法规要求；
5.针对外部客户提供专业支持，包括项目相关的沟通，以及商务洽谈和项目报价。

任职要求：

1.硕士及硕士以上学历，医学、药学或生命科学相关专业背景；
2.拥有5年以上临床试验经验，具备临床药理背景或体内外一致性评价经验者优先考虑；
3.熟悉国内外临床试验相关技术指导原则和法规，对临床试验全过程有深入了解；
4.具备出色的沟通能力，包括口头表达、书面表达能力，能够清晰、准确地传达专业信息。