工作内容：

1、 根据药物代谢研究的实验方案，独立完成肝细胞、微粒体、S9、血样、尿液、粪便、胆汁、溶酶体等基质中代谢产物鉴定的给药和生物样品前处理工作；

2、 独立完成体外ADME 试验(例如微粒体代谢稳定性，CYP酶学抑制或诱导，在Caco-2细胞层中的通透性等多种测试、血浆组织蛋白结合率、全血-血浆分配比、ABC转运体的相互作用、血浆稳定性等实验)，并撰写实验方案及实验报告;

3、 按要求如实填写实验记录，设备使用记录及物料台账，及时完成实验小结，保证数据的可溯源、完整和合规；

任职要求：

一、教育背景与专业要求

学科方向：需具备生物、药理、药代动力学、药物分析、药学、化学或相关专业背景，本科或硕士学历为主。

知识储备：熟悉药代动力学（ADME）原理、药物代谢途径及体外实验模型设计。

二、专业技能要求

实验技术：

1、熟练掌握液相色谱-质谱联用技术（LC-MS/MS）进行药物定量/定性分析。

能独立操作体外ADME实验，如肝微粒体代谢稳定性（MMS）、Caco-2细胞渗透研究、CYP450抑制试验、血浆蛋白结合率（PPB）等。

2、具备细胞培养（冻存、复苏、转染等）和生物样品前处理能力。

3、能分析药代参数（如清除率、半衰期等）

三、工作经验与职责

工作经验：

要求1-2年临床前CRO或体外药代相关经验

核心职责：

设计并执行体外ADME实验方案，完成数据整理、报告撰写及实验记录归档

参与新药研发中ADME研究，支持化合物筛选及临床前申报；

四、个人素质与软技能

1. 沟通与协作：需跨部门与分析团队、项目管理团队协作，提供ADME解决方案‌

2. 责任心与学习能力：热爱医药研发行业，具备快速学习能力、适应能力及责任感