工作内容：

1.负责药物临床前研究情况的查询和调研工作，对疾病领域、临床需求和药物靶点进行深度调研并形成调研报告。

2.根据公司研发战略，整理国内外新药研发和市场动态等信息：包括专利信息、审评信息、文献及数据、竞品信息、市场信息等药品相关信息，为公司战略的制定与决策提供参考和建议；

3.解决创新药物开发中与药理、毒理、药效专业有关的问题，拟定、探讨、审核相关试验方案；

4.负责新药的药效学评价和药物安全性评价；

5.负责研发项目药理 、毒理学研究的对外沟通，与委外实验单位的对接、对试验操作过程和检测数据结果进行把关；

6.负责药品注册申报资料中非药学部分的撰写，协助完成药品注册申报工作。

岗位要求：

1.药理学/分子生物学/细胞生物药/临床药学/免疫学等相关专业具有3年以上工作经验的博士或具有5以上年工作经验的硕士；
2.熟悉新药的研发流程、技术要求、研究指导原则以及IND申报流程；
3.熟练使用国内外各种信息检索工具，优秀的中英文阅读、写作能力；

4. 有较好的科研能力和逻辑思维能力；

5. 有创新药物申报经验者优先。