1、负责项目质量研究（GCMS或IC方向，下同）方案的设计和研究报告的撰写；
2、负责项目质量研究方案的执行（包括开展实验、撰写实验记录和统计分析结果等）；
3、负责项目申报、变更、验证转移等相关质量研究（包括方法开发或/及验证/转移等）及相关技术文件的整理及核对；
4、负责原料和制剂工艺研究相关的检测、稳定性考察等；
5、负责项目质量部分的申报资料、发补答复资料撰写与复核；
6、负责项目审批阶段的现场核查准备及迎检等工作；
7、针对部门制度或研发流程，提出合理化建议；
8、在直接上级的安排下，积极协助完成其他项目组的相关工作；
9、参与实验室仪器设备的维护、保养工作，参与实验室安全和卫生维护工作。

1、硕士，药物分析、分析化学及相关专业；
2、硕士0-3年GCMS或IC方向质量研究工作经验；
3、具有GCMS和（或）IC的理论及实践基础，有一定的杂质定量研究和气质解析经验，熟悉常规的GCMS和（或）IC图谱分析；
4、熟悉常用计算机办公软件，具备一定的专业外语阅读能力；
5、具有良好的工作态度和抗压能力；
6、工作认真细致，条理性强；
7、具备较好的人际交往、沟通能力和计划执行能力。