岗位职责：
1、协助公司医疗器械注册资料的编制，推动公司医疗器械产品注册上市；
2、协助完善公司质量管理体系文件的编制，确保和推动公司质量管理体系的保持和改进。
任职要求：
1、大专以上学历，1-3年工作经验；
2、熟知医疗器械相关法律法规；
3、熟悉一、二类医疗器械的注册申报流程和医疗器械质量管理体系要求，有相关工作经验者优先考虑。
补充说明：
1、工作时间：五天八小时；工作地点：泰州市中国医药城药城大道898号
2、入职后可提供培训。
职位福利：五险一金、周末双休、绩效奖金、餐补、年底双薪、带薪年假